地中海貧血屬於遺傳病中的一種血液病，分為重度、中度和輕度。通常地中海貧血胎兒就出生後的幾個月就出現瞭癥狀，嚴重的還會導致胎兒死亡。那麼孕婦地中海貧血對胎兒有什麼影響呢？
地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
重型地中海貧血的癥狀常見為：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見並發癥有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發育緩慢和肝脾腫大等。多見於小兒，出生時看不出異常，出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。
所以，患地中海貧血癥孕婦需要及時到醫院做最詳細的檢查，避免患有地中海貧血癥患兒的出生。