唐氏篩查高危有多少機率是唐氏兒


唐氏綜合征,也稱為“唐氏綜合征”或“21三體”,尤其是在第21號染色體由正常2變為3,是最高的出生缺陷發生率之一。唐氏綜合征目前既無有效預防方法,也無有效的治療方法,隻有通過產前篩查及早發現和及時的行動。唐氏篩查高危會有多少機率是唐氏兒?

一、唐氏兒幾率有多高?

1、 椐統計:我國唐氏綜合征的發病率為1/800。

2、染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000,唐氏綜合癥就約為1/800,絕大多數病人屬隨機發生;

3、但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高,一般母親年齡35歲以上,該患兒的出生率可高達1/350。

二、如何避免生唐氏兒

1、遺傳咨詢: 孕婦年齡愈大,風險率愈高。 在預防的辦法是做好產前篩查必要時產前診斷,然後終止妊娠防止這類孩子出生。

2、產前診斷: 產檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。

因此,孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查隻需抽取兩毫升血液進行檢驗,對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。


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