霍奇金淋巴瘤是一種侵犯淋巴系統的疾病，大多年輕人患病者居多，此病在早期臨床發展較為緩慢，主要表現為淺表淋巴結腫大。由於病變侵犯部位不同，其臨床表現各有不同。下面，我們來具體瞭解下經典霍奇金淋巴瘤癥狀都有哪些呢？
1、初發癥狀與淋巴結腫大
60%到80%患者的首發癥狀為無痛性頸部或鎖骨上淋巴結腫大，左側多於右側，其次為腋下、腹股溝淋巴結腫大。腫大的淋巴結質地堅韌而有彈性，早期互不粘連，以後淋巴結可相互融合，並與深部組織粘連，失去其移動性。深部淋巴結腫大可引起壓迫癥狀，其表現與被壓的器官與程度有關。
2、結外病變
HL的結外病變，原發性少見，多數情況下為繼發性的，以脾臟、肺臟等略多見。1/3的患者可見脾腫大，脾臟大小不能作為HL受累的依據。臨床上脾不腫大者，30%已有HL的累及，而腫大的脾臟可能沒有病灶，故判斷HL是否累及脾臟需采用剖腹探查術和脾切除才能確診。肝腫大占10%左右，一般見於疾病的晚期。
3、全身癥狀
30%到40%的HL患者以不明原因的發熱為起病癥狀。這類患者年齡較大，男性多見，常有腹膜後淋巴結受累。HL早期即可有發熱，表現為周期性熱型，稱為Pel-Ebstein熱，約占患者的1/6，女性多見。
4、並發疾病
HL的並發癥中，報道最多的是並發白血病和骨髓增生異常綜合征，這是現代治療中最嚴重的遠期並發癥，可能與放射治療及烷化劑的毒性有關。HL還可以引起不同程度的貧血和血小板減少，也可以伴發特發性血小板減少性紫癜和自身免疫性溶血性貧血，但較少見。