35歲臨界高齡時，孕媽又有瞭一個寶寶，她遭遇瞭唐篩高危，需要接受專業的檢查，唐篩日記記載得非常詳細，不懂的孕媽千萬別錯過哦！
NT檢查異常
WK 12：預約瞭中山三院的NT檢查，在檢查過程中，B超醫生告知我NT有些厚，我心中一緊，由於之前大寶也做過這個檢查，一切正常，所以沒想過這一次NT會有問題，B超醫生說一般都要做無創或羊穿確診，具體還要咨詢產科醫生，隨後我拿到瞭結果，NT為3.0，屬於增厚。自己回去後在網上查看瞭大量資料，國內NT正常的值為小於2.5，高於2.5都判斷為NT厚，胎兒有較大的唐氏綜合癥的風險，我的心中忐忑不安，隻希望一切都好。
專傢建議絨毛穿刺
WK12+：幾天後預約瞭三院的產科號，並在醫生的建議下做瞭早期的唐篩檢查，醫院說結果7天後才出，可是在抽完血的第三天，就收到瞭醫院的短信，說風險值偏高，要我盡快去醫院拿結果。第二天趕緊去醫院，掛產前篩查科，拿到結果，上面明確寫著：唐篩21三體高風險，1：65，頓時我的心就徹底沉下去瞭，醫院建議我轉教授門診。
WK12+：第二天終於加瞭三院的產科專傢號，給他看瞭我的NT和唐篩結果，問嚴不嚴重，他肯定地說“當然嚴重”，胎兒唐氏或畸形的風險值很高的，一聽這話，我的眼淚止不住地流！！！醫生又說，如果現在不想要的話，現在就可以直接吃藥流掉，如果還想再檢查的話，可以做穿刺確診，但是羊水穿刺至少要16周以後才能做，而且結果要近1個月才能出來，那時都20周瞭，胎兒已經比較大瞭，建議我去做絨毛穿刺。
WK13：聽瞭醫生的建議，我去瞭廣州市珠江新城婦幼，掛瞭產前診斷科的號！醫生看瞭我的檢查結果，我問孩子能不能要，她肯定地告訴我，不到確診的那一天都不能下決定，而且詳細分析瞭可能導致NT高和唐篩高風險的原因，並說結果出來後大部分其實都是正常的，聽到這我的心理才感到一絲寬慰，醫生給我開瞭絨毛穿刺的單據，不需要等太長時間，當天下午預約，第二天一早就能做。
絨毛穿刺：說到穿刺，多少心中都會緊張，而且據說絨毛穿刺會比羊水穿刺的危險更大，但後來事實證明，並沒有網上說的那麼可怕！第二天，如約來到醫院，先抽血化驗，結果出來後沒問題就可以進行穿刺瞭。穿刺分三種：絨毛穿刺、羊水穿刺、臍血穿刺，主要根據懷孕的周數來選定做何種穿刺。和我一組的都是做羊水穿刺，隻有我是做絨毛的。躺在床上，醫生在肚子上進行局部麻醉，所以整個過程的疼痛級別和打針差不多，而且時間很短暫，幾分鐘就完成瞭，在外面休息半個小時，如果沒有不舒服就可以離開。所以做瞭羊水穿刺不必害怕和擔心！沒有那麼恐怖的，註意休息，不要提重物就好瞭。
等待結果
有一個檢查結果是3個工作日就可以出快速報告，另一個芯片報告則要15個工作日才能出。護士說，如果結果正常，則到期來醫院取結果或電話查結果都可以，如果有異常醫院就會打電話通知。熬瞭20天後，鼓起勇氣去瞭醫院，醫生說從目前結果看是正常的，我終於放心瞭！不過他又說，引起NT高的原因除瞭是染色體的因素外，還有一個可能就是先天性心臟病，所以到18周多的時候要再來復查，看看心臟有沒問題，唉，心又有點懸瞭！煎熬啊！
WK19：如期來到婦幼復診，醫生開瞭高危妊娠的B超單做結構篩查，查完後，結果顯示正常，醫生囑咐我要定期產檢，並囑咐要約好三維排畸檢查。總算，這一段難熬的時間算是過去瞭，所以如果有NT高和唐篩高風險的孕媽，千萬不要太著急，一定要保持好心態，聽從專業醫生的建議，做好檢查，這些隻代表風險性高，但並不代表一定會有問題。