地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為極輕型、輕型、中間型和重型地中海貧血。所以在備孕的時候，夫妻雙方都應該進行抽血檢查，因為如果夫妻雙方都不是地貧患者，那麼他們的下一代就不會有地貧的基因；但是如果夫妻中有一方或夫妻雙方都是地貧患者，那麼下一代就有一半的機會因遺傳而成為地貧患者甚至是重型地貧患者。如果寶寶不幸患上瞭重型地貧，該如何治療呢？
1、常規治療
即輸血+去鐵。地貧的孩子血色素低於90g/L時，就應該輸血。輸血的同時還需要規范地去鐵，如果不用去鐵劑，鐵會沉積在心臟、肝臟、腺體，患兒仍有生命危險。通常，如果不輸血，孩子活不過10歲;如果光輸血不去鐵，孩子也活不過20歲;如果輸血和去鐵都做好瞭，80%的地貧孩子能活到40歲。
2、幹細胞移植
俗稱骨髓移植。但50%的患者找不到合適的配型，移植還是一個高風險的過程。我國目前移植成功率為全球最高，但是還是有10%左右的失敗率。“移植不成功就要回到老樣，繼續輸血和去鐵。”移植形成的短期內的巨大費用(一般需要30萬元左右)，讓已經因地貧的輸血和去鐵治療花瞭大筆錢的傢庭窮上加窮。
地中海貧血也時有發生，這是一種常見疾病，對於身體的影響很大，不論是小孩子還是成年人患上這種病，都有可能會出現並發癥，嚴重的甚至會影響到生命健康，很多人對地中海貧血這種疾病不太瞭解，下面小編就跟大傢具體
很多人對於地中海貧血的認識比較淺，所以也很多人問起地中海貧血的癥狀是怎樣的。但是在說重型地中海貧血的癥狀之前，先給各位親科普一下地中海貧血癥。地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷令血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈
，帶著一種雋永的味道，孕育健康的胎兒是父母的期望。地中海貧血（簡稱地貧）是一類遺傳性溶血性疾病，該病遍佈世界各地，我國南方也是該病的高發區，尤其是以廣東、廣西、雲南、四川、海南等地區比較多。那麼，重型
地中海貧血是一種嚴重的遺傳性血液疾病，有些剛出生不久的嬰兒就有地中海貧血的癥狀，並且會出現進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等，而遺傳是最主要的因素。下面，我們來瞭解下重型地中海貧血癥狀都有哪些呢
話，有可能會引起大問題。孕婦貧血時有發生，那麼輕度地中海貧血能治愈嗎？這種情況到底要不要治療？孕婦貧血不是小事情，不僅要進行補血，而且應該采取正確的方法快速的補血。地中海貧血癥狀1、輕型地中海貧血癥常
地中海貧血就目前來說是屬於一種“可防難治”的遺傳性病癥，如果夫妻雙方在婚前就能清楚瞭解自己的遺傳背景已經病情，並且可以在產前就做好地中海貧血的篩查和診斷，治療，就可以有效地再醫生的幫助下把下一代患重型
地中海貧血是一種嚴重的血液遺傳病，多發於兒童期，大多都是通過父母攜帶地中海貧血基因導致的。有些父母雖然並不貧血，但因為他們的結合會導致子女有可能出現重型或中間型的地中海貧血。那麼，怎樣預防地中海貧血呢
者懷孕也是有一定危險性的，所以更要格外的註意，孕婦地中海貧血容易導致胎兒發育出現問題，懷孕期間要適當的補血，嚴重的還要及時接受一定的治療，以免對於胎兒造成傷害。孕婦地中海貧血的癥狀1、常常無端感覺乏力
地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，這種疾病不會傳染，都是通過遺傳患上的。也就是說孩子一出生往往就已經是地中海貧血的患者。那麼小兒地中海貧血癥狀有哪些呢？地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生
地中海貧血篩查是懷孕初期檢查的項目之一，通過檢查可以排除孕婦患有地中海貧血，從而有效防止患兒的出生。地中海貧血具有一定的遺傳性，如果孕婦患有地中海貧血，那麼胎兒出生後也會患上此病，因此做篩查前一定要做
地中海貧血是一種遺傳行疾病，如果父母都攜帶地中海貧血基因，或其中一方患有重度地中海貧血，那麼他們的子女就有可能患有地中海貧血。那麼小兒地中海貧血都有什麼癥狀呢？什麼是小兒地中海貧血小兒地中海貧血簡稱小
現在很多人在婚檢和孕期都會做一些地中海貧血的檢查，因為地中海貧血對人的危害是很大的，小兒更是如此，地中海貧血病人的紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型，較脆弱且容易死亡。那麼，
地中海貧血是一種嚴重的血液遺傳疾病，如果孕婦患有地中海貧血，胎兒會出現發育緩慢的問題，嚴重的話還能導致夭折。那麼孕婦查出地中海貧血該怎麼辦呢？如何預防地中海貧血呢？孕期檢查出有地中海貧血怎麼辦孕婦若懷
女性貧血患者。而貧血也分為很多種，今天我們所講的是地中海貧血。對於地中海貧血，人們所瞭解的相關知識比較少，比較局限。接下來我們就惡補一下地中海貧血的知識。首先我們來瞭解一下什麼是地中海貧血，地中海貧血